中文导报讯 日本厚生劳动省专门小组会在7月31日批准了第一三共（东京）开发的新冠疫苗的制造销售。这是日本国内企业开发的新冠疫苗中首次获批，厚劳省计划尽快予以批准。对于盐野义制药（大阪）的疫苗，将继续审议。这两款疫苗均是针对疫情初期的原始毒株。
日本首款国产新冠疫苗姗姗来迟终于获批
据悉，第一三共的疫苗是与美国辉瑞和莫德纳公司相同类型的“信使RNA（mRNA）疫苗”，作为第三剂追加接种用的疫苗，在今年1月向厚劳省提出申请。
盐野义开发的疫苗类型是人工制造病毒蛋白质一部分的“重组蛋白疫苗”，作为第一二剂的首次接种和追加接种用的疫苗，在去年11月提出申请。
厚劳省计划在今年9月起的秋季接种中，引进针对奥密克戎毒株亚型“XBB”的疫苗，已就从辉瑞和莫德纳分别追加采购2000万剂和500万剂达成了协议。
日本此前批准首款日本国产新冠口服药“Xocova”
2022年11月22日，日本厚生劳动省紧急批准了盐野义制药开发的新冠病毒治疗药“Xocova”。专家分科委员会认为，能推断该药可有效加速改善症状。盐野义9月公布了最终阶段的临床试验数据。
该药为日本紧急批准制度的首个适用对象，也是可用于轻症患者的首款日本国产新冠口服药。最早于12月初开始供应，可在医疗一线使用。
日本厚生劳动省签署了100万人使用剂量的供应合同。与进口药不同，Xocova有望通过在日本国内生产实现稳定采购。未满12岁的儿童、孕妇以及有可能怀孕的女性无法使用。
已实现实用化的用于轻症和中症的新冠口服药，还有美国默克和美国辉瑞的产品。这些产品的用药对象均仅限于存在重症化风险的人。
日本的药物获得紧急批准后，仍需要重新获得正常批准。如果1年内无法证实有效，批准会被取消。
日本新冠降准后感染人数增加4.2倍
另据日本厚生劳动省7月21日发布数据称，全国约5000家定点医疗机构在7月10至16日一周内报告的新冠病毒感染人数为54150人，平均每家医疗机构11.04人，是前一周的1.21倍。这是新冠传染病的法律定位下调为“5类”后每家定点医院首次超过10人，改为“5类”后已连续9周增加，达到刚刚下调后的4.20倍。
从都道府县来看，定点医疗机构报告人数较多的地区有冲绳31.83人、佐贺23.05人、宫崎20.79人。较少的有青森4.05人、秋田4.35人、山形5.37人。全国新增住院人数为6952人，为前一周的1.10倍。
厚生劳动相加藤胜信指出，“夏季期间，疫情有可能在一定程度上蔓延”。呼吁在暑假前，若身体不适应避免旅游或返乡。
日本首款国产新冠疫苗姗姗来迟终于获批
据悉，第一三共的疫苗是与美国辉瑞和莫德纳公司相同类型的“信使RNA（mRNA）疫苗”，作为第三剂追加接种用的疫苗，在今年1月向厚劳省提出申请。
盐野义开发的疫苗类型是人工制造病毒蛋白质一部分的“重组蛋白疫苗”，作为第一二剂的首次接种和追加接种用的疫苗，在去年11月提出申请。
厚劳省计划在今年9月起的秋季接种中，引进针对奥密克戎毒株亚型“XBB”的疫苗，已就从辉瑞和莫德纳分别追加采购2000万剂和500万剂达成了协议。
日本此前批准首款日本国产新冠口服药“Xocova”
2022年11月22日，日本厚生劳动省紧急批准了盐野义制药开发的新冠病毒治疗药“Xocova”。专家分科委员会认为，能推断该药可有效加速改善症状。盐野义9月公布了最终阶段的临床试验数据。
该药为日本紧急批准制度的首个适用对象，也是可用于轻症患者的首款日本国产新冠口服药。最早于12月初开始供应，可在医疗一线使用。
日本厚生劳动省签署了100万人使用剂量的供应合同。与进口药不同，Xocova有望通过在日本国内生产实现稳定采购。未满12岁的儿童、孕妇以及有可能怀孕的女性无法使用。
已实现实用化的用于轻症和中症的新冠口服药，还有美国默克和美国辉瑞的产品。这些产品的用药对象均仅限于存在重症化风险的人。
日本的药物获得紧急批准后，仍需要重新获得正常批准。如果1年内无法证实有效，批准会被取消。
日本新冠降准后感染人数增加4.2倍
另据日本厚生劳动省7月21日发布数据称，全国约5000家定点医疗机构在7月10至16日一周内报告的新冠病毒感染人数为54150人，平均每家医疗机构11.04人，是前一周的1.21倍。这是新冠传染病的法律定位下调为“5类”后每家定点医院首次超过10人，改为“5类”后已连续9周增加，达到刚刚下调后的4.20倍。
从都道府县来看，定点医疗机构报告人数较多的地区有冲绳31.83人、佐贺23.05人、宫崎20.79人。较少的有青森4.05人、秋田4.35人、山形5.37人。全国新增住院人数为6952人，为前一周的1.10倍。
厚生劳动相加藤胜信指出，“夏季期间，疫情有可能在一定程度上蔓延”。呼吁在暑假前，若身体不适应避免旅游或返乡。