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欧美疫苗捷报频传,中国疫苗进展几何
日期: 20年11月4期
中文导报讯 最近,德国、美国的两支团队研发的新冠疫苗分别都报告了90%以上有效性。其后,美国药企Moderna宣布,其新冠疫苗三期试验有效性达到94.5%。福奇预计,针对高危人群的接种工作12月就能展开。而中国,尽管率先进入第三期临床试验阶段,却至今没能公布具体的数据分析结果。

有关中国研发新冠疫苗最新消息,还要追溯到11月6日,也就是德国BioNTech与美国辉瑞制药公布消息前三天。中国国药集团董事长刘敬桢在一场公开活动中表示,目前已有数十万人紧急接种该集团旗下两款正在进行第三期临床试验的新冠灭活疫苗,没有一例严重不良反应,接种后离境人数达5.6万人,目前无一感染。

根据国药集团消息,其新冠疫苗第三期临床试验主要在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等国进行,受试接种者已经超过5万。在临床试验之外,还有数十万中国居民接受了"紧急接种"。董事长刘敬桢说,"其中注射疫苗后的离境人员,有5.6万人,目前无一例感染";"无论是从科研的试验数据,还是世界各地的使用,都证明新冠疫苗的有效性。"

另外,“国药集团”微信公众号日前引述刘敬桢的话说,目前已有上百万人使用了他们研发的新冠疫苗。

他指出,国药集团无论是在研发、临床试验还是生产和紧急使用方面,都是全球领头羊。在紧急使用方面,已有近百万人接种了国药集团的新冠疫苗,他们尚未收到一例严重不良反应的报告,只有个别人有一些轻微症状。

中国政府今年七月批准新冠疫苗投入紧急使用,留学生、政府官员、中国驻外工作人员等人群已经接种了国药集团的新冠疫苗。有批评人士认为,中国疫苗研发信息不够透明,紧急使用疫苗可能会造成严重后果。

香港大学生物化学系教授金东雁指出,大家公认的是临床实验,不是口述举例;这种举例的做法“属于石器时代非科学的做法”,可以作为参考,不能作为定论。金东雁认为,中国疫苗研究现在最需要做的就是加快第三期临床试验,要拿数据说话。

目前,在全球当前总共11种进入第三期临床试验的疫苗中,中国占据4席,而且凭借着起步早的优势,最先开始了第三期临床试验。不过,不论是国药集团研发的两款灭活疫苗、还是北京科兴生物研发的灭活疫苗、抑或是康希诺研发的腺病毒载体疫苗,至今都没能公布第三期临床试验中期分析数据。

由于中国国内的疫情相对平息了数月,临床试验主要在国外进行,这可能影响了研发进度。路透社报道,正在印度尼西亚、土耳其、巴西进行第三期临床试验的北京科兴生物研发的灭活疫苗,有望在11月底公布中期数据分析结果。
https://www.chubun.com/modules/article/view.article.php/c9/190515
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