日本近来新冠病毒感染人数转为增加，边境口岸防疫措施等大幅放宽，而疫苗作为唯一的指望，接种率却止步不前。有专家提出观点，认为已经迎来了“第八波”，将是堪比“第七波”的一大波疫情，对“第八波”疫情的担忧升温,而日本官方加紧接种奥摩克戎BA.1和BA．5疫苗，力争在年底对希望接种此疫苗的人士全部接种完毕，民间则“八仙过海，各显其能”，开发各种退治新冠“利器”，迎战“第八波”。

“第八波”已经来到“门口”

日本向厚生劳动省建言献策的专家组织，10月20日出示了全国感染人数较上周增加的数据。这是8月以来首次增加。从地区来看，北海道、东北、北陆和甲信越、近畿增势明显。

新冠病毒原本就容易在冬季蔓延。不仅存在天寒导致室内通风不充分的季节特性，新年前后人员活动也会更加活跃。2020年和2021年都出现了岁末至年初疫情扩大的局面。在今年迎来这一时期的情况下，日本取消了单日入境人数上限，启动了全国旅行支援措施。预计人流将大幅增加。

被日本视作放宽“范例”的欧洲，已经先一步地出现了疫情再度蔓延的征兆。据世界卫生组织（WHO）称，9月以后感染人数转为增加。法国8月底的一周感染人数为10万多人，而9月底骤增至超过30万人。德国截至10月10日的一周有64万人感染，较上周增加了9%。

在日本，防疫措施关键所在的疫苗接种进展缓慢。截至20日的统计数据，第二剂疫苗的接种率为超过80%，而第三剂接种率仅为65.8%。第三剂按年龄来看，20至30多岁的接种率在50%至59%区间，40多岁为64%。儿童接种率则第一和第二剂均在20%至29%区间。东京都医师会会长尾崎治夫呼吁“务必积极接种第三、第四、第五剂”。

京都大学教授西浦博指出“第八波已经开始”，他担忧10月底开始可能全面蔓延。西浦认为拥有免疫的人会减少下去，今后感染机会持续增加，“就算出现超过第七波的感染人数也并不难想象”，对未来敲响了警钟。

日本新批准2款辉瑞疫苗对抗BA.5秋冬大流行

随著BA.5疫情在世界各国肆虐，美国食品药物管理局于8月31日通过莫德纳及辉瑞 BA.4／BA.5的紧急使用授权，以对抗BA.5秋冬大流行。日本厚生劳动省也于10月5日批准辉瑞的两款BA.5疫苗。

据悉，厚劳省5日批准的辉瑞疫苗有2款，一款可应对目前主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象。这是日本首次批准可用于4岁以下人群的新冠疫苗，接种范围将扩展至几乎所有人群。厚劳省表示，用于4岁以下人群的疫苗将在24日起的那周开始发送给地方政府。

应对BA.5的是二价疫苗，在以往疫苗中加入了既可应对BA.5、又可应对BA.4的成分。与9月获批并开始接种的应对BA.1的疫苗一样，对象为已接种两剂以往疫苗的12岁以上人群。接种间隔为5个月，但厚劳省19日决定把应对新冠奥密克戎毒株的新疫苗接种间隔时间定为距上次接种至少3个月。这样来看的话，9月内接种了针对以往毒株的疫苗的人，也可在年内接种新疫苗。辉瑞的BA.5疫苗10月在中旬以后配送约达4300万剂。

根据原型株疫苗的安全性及效益资料、BA.1 二价疫苗的人体临床试验结果及 BA.4/5 二价疫苗疫苗的动物试验结果，BA.1 双价疫苗相较于原型株疫苗作为追加剂，能够诱发较优的对抗奥密克戎变异株的中和抗体免疫反应，而由于 BA.4/5 双价疫苗与 BA.1 双价疫苗具相同的制程及相似的组成，预期也能够诱发较优的对抗奥密克戎变异株的中和抗体免疫反应。

因为成分与应对BA.1的疫苗几乎没有差异，厚劳省未等待辉瑞提交临床试验数据，就予以批准。已要求辉瑞方面尽快提交。厚劳省透露称，临床试验的初值已在专门小组会上出示，确认了安全性和有效性。厚劳省还表示小鼠试验结果显示，也可期待对BA.5和此前流行的变异毒株等产生预防效果。

厚劳省表示辉瑞于9月、美国莫德纳公司于10月5日申请批准。在美国，两家公司的产品已投入使用，接种得到了进展。为防备岁末年初的疫情蔓延，厚劳省呼吁均加速接种。由地方政府决定接种的人是否可以选择疫苗类型。

10月7日的会议上，厚劳省疫苗小组会主席胁田隆字表示：“在冬季流行前，有望推进二价疫苗的接种。希望推进接种抑制新冠的蔓延，使之不会与流感同时流行。”日本医师会常任理事釜萢敏强调：“特别是20到40多岁人群切实接种极其重要。疫苗接种对今后的防疫对策而言十分重要。”

神户大学等制成应对所有新冠病毒的“万能抗体”

 日本神户大学和兵库县10月25日发布消息称，成功以新冠病毒感染症康复患者的血液为基础，制成了能抑制奥密克戎毒株亚型BA.5等迄今发现的所有变异毒株在体内增殖的“广谱中和抗体”。据称，该抗体有望作为预防感染和防止重症化的治疗药进行应用。

新冠病毒一个接一个地变异，每次都要研发出新的疫苗和药物，在这样的情况下，兵库县和神户大学的一个研究小组于10月25日神户召开了新闻发布会，宣布他们研发出一种“万能抗体”，可以应对多种突变毒株。

由神户大学研究生院传染病中心主任森康子教授领导的一个研究小组从感染冠状病毒并接种过两次疫苗的人的血液中提取并分析了抗体。结果显示，名为“MO1”的抗体类型可以中和早期流行的毒株，例如欧洲毒株和德尔塔毒株，以及奥密克戎毒株BA．5等新出现的病毒。森教授指出：这种抗体的使用有望导致开发出治疗新突变株的药物。

森康子（临床病毒学）在记者会上称，广谱中和抗体因为主要是与病毒未发生变异的部分进行结合，因此能应对广泛的变异毒株。对迄今发现的所有变异毒株均确认有效。

神户大学研究生院传染病中心主任森康子教授指出：

“这种抗体对包括奥密克戎 BA.5和BA.2.75毒株在内的所有突变毒株均显示出高中和活性，有望作为通用抗体应用于抗体药物。”

研究团队使用的是县立医院的新冠康复患者中，显示出对各种变异毒株具有较高的中和抗体效价的3人血液，人工制成了10种抗体。从中检测出了对所有变异毒株都显示出较高中和活性的广谱中和抗体。

森康子教授说：“目前，我们有一种抗体可以中和迄今为止出现的所有突变体。我认为对于即使接种疫苗也无法轻易获得免疫力的免疫抑制人群来说，它是必不可少的，可以期待它比现有的抗病毒药物更有效。”

去年，富山大学等也宣布制作了对多种变异毒株有效的同类抗体。

盐野义制新冠药口服药有望明年上市？效果如何

盐野义制药于10月24日宣布，关于药品名为“佐科娃”等治疗新冠药品，将维持对截至2023年3月31日的财政年度的销售额预测，约为1100 亿日元。此外，由于除新冠病毒相关业务以外的抗菌药物等业务表现良好，将全年盈利预测上调，销售额从之前的预测增加100亿日元至4,100亿日元（同比增长 22.3%），预计最终利润将增加 60 亿日元至 1420 亿日元（增长 24.4%）。

盐野义制药8月宣布，预计在9月底前将公布正在开发的新型冠状病毒口服药物的最后阶段临床试验结果。

日本盐野义制药公司8月1日表示，其开发的新冠口服药最终阶段临床试验预计在8至9月得出初步结果。疫苗也已进入最终阶段的临床试验。

厚生劳动省审议会已推迟7月对盐野义制药正在开发的新型冠状病毒药物“佐科娃”（Zocova）的紧急批准，并将根据临床试验的最后阶段再次讨论。

“佐科娃”具有抑制进入细胞内的病毒增殖的作用。 面向轻症、中度患者，服用在感染初期每天1次( 5天)，使用方便，有望减轻医疗机构和患者的负担。

在盐野义的“佐科娃”的中间阶段的临床试验中，虽然确认了减少病毒量的效果，但事先设定的12种症状的总体改善效果并没有明确显示出来。 

日本政府已经与盐野义制药达成基本协议，如果获得批准，将购买100万剂。 该公司还在与美国就生产和供应进行谈判，并以在中国获得批准为目标。

盐野义制药在8月1日的财务业绩发布会上解释说，最终的临床试验结果“正在准备发布8月至9月的数据”。

9月底前将以论文等形式公布结果。公司此前提出6至7月向厚生劳动省申请批准。

这是在8月1日召开的2022年4-6月合并财务报表新闻发布会上披露的。

此后，9月下旬，盐野义宣布临床试验最后阶段的主要评价指标已经达成，“与各国政府的谈判取得进展”。据盐野义发布的报告称，“在日本等3个国家的1821人中投药药，流鼻涕、发烧等奥米克戎毒株的5个特征性症状在1天左右消失了。”

此外，还能够确认病毒数量有所减少。针对这些结果，厚生劳动大臣加藤表示：“希望推进在药品和医疗器械综合机构的迅速审查。”

“佐科娃”是一种为防止新型冠状病毒恶化而开发的口服药物。 在一项涉及12至70岁以下人群的试验中，将一组每天服用一次 “佐科娃” 持续 5 天的人与未服用 “佐科娃”的一组人进行了比较。 结果显示，服用“佐科娃”的组在第4天口服药给药后病毒载量大大降低。 此外，服用“佐科娃”的组中发热、咳嗽、喉咙痛、流鼻涕和不适等症状缩短了24小时，并在约7天后消退。 此外，在试验期间，没有因“佐科娃”引起的重大副作用的人。

盐野义计划在11月对6 至12 岁有轻度至中度症状的儿童进行试验，有关对有症状患者的家庭成员的预防效果的试验，将在12月进行。

战胜新冠病毒有利器

华人团队研制光触媒小球

随着光触媒事业迅速发展，由日本国立千叶大学鲁云教授团队与SNSsoft株式会社共同研发的“新型二氧化钛光催化薄膜小球”，成功将新冠肺炎病毒灭活到试验检测极限以下，灭活率高达99.99%，对流感病毒灭活率达99.96%——以上研究成果，已在《科学报告》国际期刊上正式发表。(9月26日发表在材料科学杂志Scientific Reports， volume 12, Article number: 16038 (2022)。)

新闻发布会

10月24日下午，千叶大学鲁云教授团队和SNSsoft株式会社孙前进社长团队携手，在东京的中国文化中心举办了新闻发布会，向大家讲述了研究的发展历程，展示由此技术衍生的相关产品，并介绍具体的市场推广计划。

据介绍，全球新冠肺炎大流行给人们的生命和财产带来了严重损失，也给心理带来了严重的创伤，给世界各国的经济和社会发展带来了严重的影响。人们强烈期待从科学技术获得战胜新冠肺炎病毒的利器。为此材料科学领域也在探索灭活新冠肺炎病毒的新材料和新技术。

近日，日本国立千叶大学鲁云教授团队与株式会社　SNS soft（本社：東京都千代田区 代表取締役社長　孙前进）共同研发的新型二氧化钛（TiO2）光催化薄膜小球，成功将新冠肺炎病毒灭活到试验检测极限以下，灭活率达99.99%，对流感病毒灭活率达99.96%。这一新技术研究成果，有助于突破新冠肺炎病毒长期常态化的严峻局面，受到极大的关注。

研究探明，TiO2在光照射下吸收光能可以分解有机污染物，杀灭细菌和病毒等。多年来，鲁云教授团队近20年来从事TiO2光催化材料的研发，探索高性能化，以及空气和水的净化应用，取得丰硕研究成果。全球新冠肺炎大流行之际，迅速展开了TiO2光催化材料的灭活新冠肺炎（SARS-CoV-2）和流感病毒的研发。

为构建更加安全舒适的生活环境，今后将利用新型TiO2光催化薄膜小球开发消毒杀菌的环境净化新产品。