中文导报综合消息 巴西国家卫生监督厅（ANVISA）10月21日宣布，参加由英国牛津大学和阿斯利康公司联合开发的新冠肺炎疫苗临床试验的一名巴西男性死亡。这一消息引起世界大哗，新冠疫苗的安全性再次受到质疑。

而这位巴西男性的死亡，真的是由于注射新冠疫苗引起的吗？

巴西国家卫生监督厅还宣布，经过大学方面的检验，这款疫苗的安全性没有问题，临床试验将继续下去。由于负有保密义务，巴西国家卫生监督厅没有详细透露参加临床试验的男性的详细情况。

据巴西的大报Globo和彭博社的报道，祥知临床试验信息的消息管道透露，该男性不是参加投入正在开发的疫苗的临床试验小组的人，而是属于投入没有药物成分的假药小组的人。

英国BBC通过采访也确认：这位巴西男性并没有接受新冠疫苗的注射，而据当地媒体的报道，死亡者是里约热内卢的男性医师，死因为新型冠状病毒合并症。

巴西从6月开始进行新冠疫苗临床试验，到目前为止，已经有8000名志愿者参加了临床试验。巴西国家卫生监督厅（ANVISA）表示，今后将继续进行临床试验。

牛津大学方面表示：大学方面经过慎重验证的结果，疫苗在安全性上并没有值得担心的地方。

日本官房长官就新冠疫苗在巴西进行临床试验时发生死亡事件指出：日本厚劳省将要求企业提出详细的报告。

9月8日，牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的新冠肺炎疫苗“AZD1222”在第三期人体测试中，因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的与“贯穿性脊髓炎”相一致的症状，暂时停止接种测试，而阿斯利康公司发言人9月12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。

阿斯利康公司在日本有分公司，分公司的总部设在大阪。阿斯利康公司株式会社日本现地法人9月4日曾表示：已经开始用新型冠状病毒疫苗“AZD1222”在日本国内进行第I/II期的临床试验，该试验以18岁以上的志愿者约250名为对象实施。通过接种试验，评价日本人接种此疫苗时的安全性和有效性。

加藤胜信在10月22日的记者会见中，针对由英国牛津大学和阿斯利康公司联合开发的新冠肺炎疫苗在临床试验中有一名巴西男性死亡一事指出：在切实确认安全性、有效性的大前提下，以明年前半年确保能够供应日本全体国民数量的疫苗为目标，将继续以厚生劳动省为中心进一步实行。

日本人也正在积极参加进一步的新冠疫苗临床试验，在伦敦，将从明年开始，进行为了确认新冠疫苗的效果的试验，这项试验将故意让参加临床试验者感染病毒。这个试验叫做“人之挑战”，其试验方式是在接种新冠疫苗一个月之后，让参加试验者感染新冠病毒。这个试验将以18岁到30岁的90人为对象，目前全世界已有3万8000人报名，其中包括90名日本人。

时任日本厚生劳动大臣加藤胜信曾在8月7日表示，对于阿斯利康正在研发的新型冠状病毒感染症疫苗，日本政府基本与该公司达成了协议，在该疫苗投入使用的阶段以后，从明年年初开始，将接受该公司1.2亿次份的该疫苗的供应，其中3000万次份到明年3月底为止接受对方供应。