中文导报讯 据多家日本媒体9月7日报道，日本厚生劳动省6日表示，一名40多岁的男性，在今年8月接种了被认定为受污染的同批次疫苗后死亡。据悉，该男性为接种同批次疫苗后死亡的第三病例，较早前还有另外两人在接种了混入异物的同批次疫苗后死亡。目前，厚生劳动省仍在调查死亡与接种的因果关系。
NHK（日本放送协会）报道称，一名49岁的男性在8月11日接种疫苗后的次日，也就是8月12日死亡，死因不明。
厚生劳动省表示，接种与死亡的因果关系不清楚，需要对死因等进行详细调查后，请专家等组成的工作组来评估与探讨接种与死因之间是否存在联系。
日本朝日新闻报道称，根据CT检查得知，该死者没有出现脑出血及心脏等器官的异常症状，近期将被解剖调查死因。
日本共同社报道指，该名男子存在对荞麦过敏的情况。
在8月28日，厚劳省就通报过有两名三十多岁男子，在接种了含有异物批次的莫德纳新冠疫苗第二剂数日后死亡，据报两人没有过敏史。所以，上述提到的49岁男子，是第三例因接种受污染同批次疫苗后死亡的病例。
据共同社报道，三人接种的疫苗并未实际发现混入异物，但与混入异物的疫苗属于同一时期同一生产线生产，所以也属于召回范畴。
8月中旬以后，日本全国有多个接种点表示在部分未开封的莫德纳疫苗容器中发现颗粒状异物，这些疫苗都是西班牙工厂生产的。不久后，厚生劳动省与负责莫德纳疫苗国内流通的武田药品工业公司，叫停了各地接种混入异物同批次的疫苗、以及同时期且在同一生产线生产的共计3个批次的疫苗，数量总计约161万剂，并推进回收工作。
9月1日，厚劳省公布了武田药品工业公司方面的调查结果。调查显示，混入的异物是生产零部件的不锈钢渣。
根据厚生劳动省的说法，到目前为止还没有关于健康危害的报告，并且即使使用未开封的疫苗接种，也认为不会对安全性或有效性产生影响。
莫德纳是一款由美国生产的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，世界卫生组织（WHO）于今年5月批准其紧急使用。据美国食品药品监督管理局以及世卫组织的信息，该疫苗从首剂接种14天后开始，有效率超过90%。近期数据显示，日本已有超过1.1亿人接种了莫德纳疫苗。
截至9月8日，日本全国新增新冠肺炎确诊病例1万2396例，新增死亡病例89例。东京都新增确诊病例1834例，东京近一周的日均增确诊病例数，较前一周下降了約40%。