中文导报综合消息 7日，日本厚生劳动省在召开了检查新冠疫苗副作用反应的联合小组会议上，报告了556例接种新冠疫苗后死亡的病例。 细分为美国辉瑞公司接种后死亡554例；美国莫德纳公司接种后死亡2例，共计556例。

辉瑞的接种于2月17日开始，截至6月27日接种后有453份接种后死亡报告，28 日至7月2日又有101份报告。而据报道，7月4日在日本高知县南国市举行的新型冠状病毒疫苗大规模接种后立即在会场内倒地，经证实在运送医院后死亡，与接种的因果关系尚未得到证实。

大阪大型接种中心。来源：日本防卫省网页。

据该县和该市方面表示，4日上午，男性在该市65岁以上老年人群接种点接种了辉瑞疫苗。接种后在观察其是否有副作用反应的时候倒在地上，并被送往医院。

据县政府称，这是该县内接种疫苗后死亡的第5人。据说接种当天就死亡还是第一例。到目前为止，其他4人都在第二天或几天后死亡，并没有确认与接种有因果关系。这一病例应未算入截止到7月2日为止的统计中。

厚生劳动省等。

日本5月22开始接种莫德纳疫苗后，除了前一个小组委员会报告的一例病例外，据报道，一名55岁的男子死也在接种莫德纳公司生产的疫苗后死亡。

日本从2月17开始接种美国辉瑞疫苗，5月21日批准美国莫德纳疫苗和英国阿斯利康疫苗，但是目前不把阿斯利康疫苗列为可免费接种的对象，暂不使用。

美国莫德纳生产的新型冠状病毒疫苗5月21日获批后在东京和大阪的大规模接种中心使用。 

而在7日报告的死亡病例中，首次报道了“不能否认疫苗与症状学名称之间存在因果关系”的一例报告。被视为问题是一名80岁的老年妇女，在5月20日接种了第二次辉瑞疫苗，接种 7 天后死亡。报告医生将死因归结为“血小板减少症”和“蛛网膜下腔出血”，与疫苗的因果关系为认为“相关”。 

根据随后的专家评估，“血小板减少症为α，其他症状名称为γ。接种后血小板减少的原因与其说是疫苗本身的参与，不如说是与接种时的身体状况相关，但不能否认疫苗可能是触发因素，而血小板减少与死亡之间的直接关系尚不清楚。”

疫苗接种因果关系评价结果为“α”,是不能否认疫苗与症状名称的因果关系；“β”为无法找到疫苗与症状名称的因果关系；“ γ”为由于信息缺乏等原因，无法评估疫苗与症状学名称之间的因果关系。说白了，就是β与接种疫苗无关。

那么，β是一种什么样的情况呢？

(1) 88岁老人4月21日第一次接种，5月1日死亡。报告中的死因是吸入性肺炎和咳痰窒息，报告医生的评价为评价不明，但专家评价吸入性肺炎为β，其他为γ。

(2) 5 月 21 日接种的 77 岁男子于接种次日 的22日死亡。发烧后吸入果冻而窒息。 Β 表示窒息/误吸，γ 表示发烧。

(3)89岁的老人。 5月24日进行第一次接种，次日5月25日死亡。三十多岁时左肺患结核，有高血压、前列腺癌、心房颤动、心力衰竭等基础疾病。报告中的死因是心肺骤停。报告医生无法评估与疫苗的因果关系。专家表示，其他因素与死因的因果关系是“有”，比如说前列腺癌。

在这份报告中，厚生劳动省为辉瑞产品设定了“α”1 例、“β”7 例、“γ”451 例。 在莫德纳制造的疫苗接种后的两起两起死亡病例中，94岁老人的案例被评估为γ，55岁的老人正在接受评估。