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美国各州12月14日开始分发疫苗
日期: 2020/12/02 12:35
新闻来源: 彭博社/德国之声

美国副总统彭斯(Mike Pence)12月1日宣布,将在12月的第3周开始分发新冠病毒疫苗,这意味着美国监管机构将迅速地批准第一批疫苗的紧急授权。各州州长可以自行决定谁可以先开始接种疫苗,而联邦政也将全力支持州政府选择的分配计画。

据彭博社报导,华盛顿州长英斯利(Jay Inslee)办公室的电话记录显示,彭斯告诉州长们,疫苗将在12月14日当周开始分发,而他们有必要让美国人民知道,骑兵正在赶来。彭斯也告诉州长们,作为“各州的最终仲裁者”,他们将对疫苗分配拥有最终决定权。

疫苗研发公司莫德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)在11月30日,已向食品药品监督管理局(FDA)申请新冠疫苗的紧急使用授权。根据临床试验的初步结果,这2家公司所推出的疫苗有效性都超过90%,不过它们的疫苗都需要接种2剂,恐怕将成为分发过程中的挑战。

卫生部长阿札尔(Alex Azar)、FDA局长哈恩(Stephen Hahn)、疾病管制与预防中心(CDC)主任雷德菲尔德(Robert Redfield)以及国家过敏和传染病研究所(NIAID)所长佛奇(Anthony Fauci)也一同参与了这次的电话会议。

FDA顾问小组将在12月10日开会讨论疫苗问题。阿扎尔表示,疫苗在监管部门批准后的24小时内,就可以开始发放。州长们很惊讶疫苗最初将根据人均公式分发给各州,并且只计算18岁及以上的人口,因此各州政府尚未决定,应该由谁先接种疫苗。对此,彭斯保证,联邦政对于州政府选择的分配计画表示支持。

Moderna也申请疫苗紧急使用授权

据路透社周一报道,美国制药公司Moderna也于周一(11月30日)为其研发的新冠疫苗在美国和欧盟申请紧急使用授权。

该疫苗的后期临床试验分析显示,其有效率超过94%,并且没有严重的安全问题。Moderna方面也表示,其疫苗有效率在不同年龄、性别和族裔人群中表现一致,并且可以100%预防出现重症。

Moderna的疫苗预计比辉瑞和BioNTech的疫苗更容易运输配发。Moderna 方面透露,其疫苗可以在摄氏2至8度的温度下保持质量稳定长达30天,不需要像BNT162疫苗一样超低温保存。

德国计划明年1月开始疫苗接种

德国卫生部长施潘周二表示,德国计划2021年1月就开始为首批人群接种新冠疫苗。

他在德国广播电台上表示,易感人群和医护人员将成为首批接种者,德国的疫苗接种中心将在12月中旬准备就绪,首批疫苗接种将在这些中心和流动团队进行。施潘也表示,在初夏将实现也可以通过全科医生门诊接种。

BNT162疫苗在3期临床试验的分析中,显现出了高达95%的有效率,被寄予厚望。该疫苗必须接种两次,在第二次接种七天后,该疫苗有效率达到95%。其制造者还表示,该疫苗的有效性在所有年龄、性别以及不同的研究人群中表现的都一致,对于65岁以上人群也有超过94%的接种保护率。

不过,BNT162疫苗在物流运输方面的要求比较高。该疫苗需要摄氏零下70度超低温冷藏保存。
https://www.chubun.com/modules/article/view.article.php/c5/190644
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