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安倍一声令下 日本新冠“神药”解禁
日期: 2020/03/29 13:51
中文导报讯 3月28日,安倍首相在日本首相官邸举行记者会指出:

“政府为了尽快能解除大家的不安,正在为了加速有效的治疗药物和疫苗的开发而集结世界的睿智,前几天,在用可视电话实施的7国首脑峰会和G20(有关金融和世界经济的首脑聚会)首脑会议上,我也强烈地这样主张,得到了世界首脑们的赞同。我国有4种药物已经开始作为观察研究给病人投药。


 
照片:日本首相安倍晋三在3月28日的记者会上。出典:首相官邸网页

在这些药物中,作为新型流感的治疗药受到认可,也判明了副作用等的法匹拉韦,到现在为止以向数十例患者投药。

作为抵御病毒增生的药物,已经有了改善症状的效果的报告。同时法匹拉韦在海外得到许多国家的关注,今后,希望的和各国合作,在扩大临床研究的同时,开始增产此药。作为新型冠状病毒感染症的治疗药正式承认而必须的治疗效果的检验步骤也将开始。作为埃博拉病毒出血热的治疗药而开发的瑞德西韦,以日美为中心的国际共同治疗效果检验也已经开始。作为第5个的有力候选,是已经承认的治疗胰腺炎的奈莫司他,今后作为观察研究,在得到患者事前同意的基础上,向患者投药。”

法匹拉韦(英语:Favipiravir,也称为 T-705、Avigan或favilavir)是一种抗病毒药物,由富士胶片旗下化学子公司富山化学研发的流感治疗药物,该药能够对抗多种RNA病毒。2016年,中国浙江海正药业与富士胶片缔结了法匹拉韦的专利授权合约。海正药业2020年2月从中国当局获得生产许可,可以增产仿制药。

日本2014年,日本承认了这种药品是作为抗流感的药物,但是在使用方法上和通常的药品有很大的不同。日本有些医学界人士指出:如果妊娠的女性服用此药物,会引起胎儿畸形化的危险,日本并没有将其作为通常的抗流感药使用,而新型或复兴型流感病毒感染发生,其他的抗流感病毒药无效或效果不足时,由国家来判断,可以将此药作为该流感病毒对策药物的时候,才可以研究向患者投药,没有厚生劳动大臣的请求是不准销售的。日本政府现在储备有200万人份的这种药物,但是除了临床研究外几乎没有使用。

如今安倍一声令下,此药将在日本正式作为治疗新冠的药物得以承认,并进入效果检验步骤。

日本国立国际医疗研究中心(NCGM)于2020年3月23日,召开面向媒体的学习会。国立国际医疗研究中心国际感染症中心的大曲贵夫中心长,宣布了开始以新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染症(COVID-19)为对象,作为抗病毒药的瑞德西韦已经开始进行临床试验。2月25日美国立卫生研究所(NIH)发表开始临床试验的消息,日本将加入到这种实验中去,最快3月中旬可以向病人投药。

另外安倍首相提到的奈莫司他(Nafamostat mesylate),是一种治疗胰腺炎的注射液。东京大学医学科学研究所的井上淳一郎教授带领的团队3月18日宣布,用于治疗胰脏炎的药物奈莫司他(Nafamostat)可能对新冠肺炎有疗效。



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